Functie

Het Centrum voor Evaluatie van Vaccinaties (CEV) en het Global Health Institute (GHI) van de Faculteit Geneeskunde en Gezondheidswetenschappen aan de Universiteit Antwerpen (UAntwerpen) zijn op zoek naar een fulltime (100%) Projectcoördinator voor vaccinatie- en gecontroleerde besmettingsstudies die uitgevoerd worden in België (op Vaccinopolis) of in het buitenland (bijv. de Democratische Republiek Congo (DRC)) .

Om deze ambitieuze projecten te ondersteunen, zijn we op zoek naar een toegewijde en dynamische Projectcoördinator om ons team te versterken. De succesvolle kandidaat zal een cruciale rol spelen in het coördineren van vaccin- en gecontroleerde menselijke besmettingsstudies in België en in het buitenland, onder toezicht van de Projectmanager en de hoofden van de instituten en afdelingen. Deze functie biedt een unieke kans om bij te dragen aan baanbrekend onderzoek dat levens kan redden en de wereldgezondheid kan verbeteren. Als je gepassioneerd bent over volksgezondheid, sterke organisatorische vaardigheden hebt en graag aan innovatieve projecten werkt, nodigen we je uit om te solliciteren voor deze boeiende vacature.

Voor de volledige functieomschrijving verwijzen we je door naar het webformulier om te solliciteren.

Jouw profiel

Profiel

• Opleiding : Je hebt een masterdiploma in (bio)medische of gezondheidswetenschappen (bij. biomedische wetenschappen, geneeskunde, vaccinologie, (klinische) epidemiologie, farmacologie of een andere relevante discipline).
• Relevante ervaring:
  • Je hebt bij voorkeur 2-5 jaar ervaring in klinisch onderzoek, projectmanagement of een gerelateerd vakgebied.
  • Praktische ervaring met klinische studies, bij voorkeur in vaccins, infectieziekten of vergelijkbare gebieden.
  • Ervaring met regelgevingsaanvragen en naleving is een voordeel.
• Vaardigheden en competenties:
  • Sterke organisatorische en tijdmanagementvaardigheden, in staat om meerdere taken en deadlines te beheren.
  • Uitstekende communicatieve vaardigheden, zowel schriftelijk als mondeling, voor effectieve interactie met teamleden, belanghebbenden en regelgevende instanties.
  • Gevorderde kennis van het Engels, (zeer) goede kennis van het Frans en Nederlands.
  • Nauwkeurigheid om ervoor te zorgen dat documentatie en naleving van protocollen correct zijn.
  • Basisbegrip van klinische studies, inclusief deelnemerswerving, gegevensbeheer en regelgevende instanties.
• Technische bekwaamheid:
  • Vaardigheid in Microsoft Office Suite (Word, Excel, PowerPoint) voor documentatie- en rapportagedoeleinden.
  • Basiskennis van statistische software of data-analysetools is een pluspunt.
  • Bekendheid met clinical trial management systems (CTMS) en electronic data capture (EDC) is een pluspunt.
• Interpersoonlijke vaardigheden:
  • Vermogen om samen te werken in een teamomgeving.
  • Probleemoplossende vaardigheden om uitdagingen tijdens studies aan te pakken.
  • Aanpassingsvermogen en flexibiliteit om veranderende prioriteiten en eisen te verwerken.
• Persoonlijke eigenschappen:
  • Sterke ethische normen en toewijding aan het waarborgen van veiligheid van vrijwilligers en gegevensintegriteit.
  • Bereidheid om te leren en zich professioneel te ontwikkelen binnen het vakgebied.
  • Proactieve houding en bereidheid om nieuwe verantwoordelijkheden en uitdagingen aan te gaan.
  • Bereid om te reizen.

• Het verloop en de vooruitgang van wetenschappelijke experimenten en observaties leiden en controleren
• Rapporten, publicaties en scripties opstellen
• Onderzoekers, instituten, ondernemingen adviseren en wetenschappelijke steun bieden
• Een onderzoeksprogramma of –project uitwerken en coördineren
• Een dienst of onderzoekslaboratorium leiden
• Discipline: Medische wetenschappen
• Technologische of natuurlijke risico’s bestuderen (biologisch, chemisch, fysisch, …)
  Preventieregels uitwerken
• Berekeningen, metingen, experimenten en observaties uitvoeren
  Resultaten controleren
• Financiering en partnerschappen zoeken
  Contracten opstellen
• Het budget van een organisatie bepalen en opvolgen
• De strategie van het onderzoeksbeleid bepalen
  Het wetenschappelijk onderzoekswerk evalueren
• Noden van de industrie of instituten analyseren
  Onderzoeksprestaties vastleggen
• Methodes voor onderzoek en voor de gegevensverzameling en –analyse bepalen en ontwikkelen
• Wetenschappelijk onderzoek en ontwikkelingen voorstellen en verklaren
• Wetenschappelijke, technologische, technische, reglementaire, … informatie opvolgen en actualiseren
• Theoretische modellen ontwerpen (berekening, simulatie, modellering, ...)
• Onderzoeksgegevens en –resultaten bestuderen en analyseren

Aanbod

Aanbod

• Werken in een intellectueel stimulerende, internationale en interdisciplinaire onderzoeks-omgeving, met ruimte voor persoonlijk initiatief;
• Een contract van bepaalde duur van 12 maanden voor 1 FTE-functie, met perspectief op verlenging met minstens 2 jaar;
• Startdatum: Ten laatste 1 november 2024 ;
• Je ontvangt een bruto maandwedde binnen de gradenvork 6.1-8.1 van de loonschalen van het Administratief en Technisch Personeel. Je aanvangsgraad hangt af van je relevante professionele ervaring. Meer informatie over onze loonschalen en andere voordelen vind je hier op onze website;
• Je krijgt maaltijdcheques, ecocheques, internet-connectiviteitsvergoeding, een groeps-verzekering, een verzekering gewaarborgd inkomen, en een fietsvergoeding of volledige terugbetaling van je woon-werkverkeer met het openbaar vervoer;
• Je werkt voornamelijk aan de Universiteit Antwerpen, afwisselend in de GHI- en CEV-kantoren, in een dynamische en stimulerende omgeving. De functie omvat ook af en toe reizen, ongeveer 3-5 keer per jaar, met korte verblijven van ongeveer 1-2 weken in DR Congo of andere relevante locaties;
• Flexibele werktijden;
• Meer informatie over werken bij de Universiteit Antwerpen kan je hier terugvinden.

Solliciteren

Ellen Huijer
03 265 31 45
ellen.huijer@uantwerpen.be